Lasin pääkoostumus on kvartsi (piidioksidi). Kvartsilla on hyvä vedenkestävyys (ts. Se tuskin reagoi veden kanssa). Korkean sulamispisteen (noin 2000 ° C) ja korkean puhtaan piidioksidin korkean hinnan vuoksi se ei kuitenkaan sovellu massatuotannon käyttöön; Verkon modifioijien lisääminen voi laskea lasin sulamispistettä ja alentaa hintaa. Yleiset verkonmuokkaimet ovat natriumia, kalsiumia jne.; Mutta verkon muokkaimet vaihtavat vetyionit vedessä vähentäen lasin vedenkestävyyttä; Boorin ja alumiinin lisääminen voi vahvistaa lasirakennetta, sulamislämpötila on noussut, mutta vedenkestävyyttä on parantunut merkittävästi.
Farmaseuttiset pakkausmateriaalit voivat suoraan koskettaa lääkkeitä, ja niiden laatu vaikuttaa lääkkeiden turvallisuuteen ja stabiilisuuteen. Lääkilasille yksi sen laadun pääkriteereistä on vedenkestävyys: mitä suurempi vedenkestävyys, sitä pienempi lääkkeiden reaktion riski ja sitä korkeampi lasin laatu.
Vedenkestävyyden mukaan matalasta korkeaan lääkekassi voidaan jakaa: soodalalilasi, matala borosilikaattilasi ja keskipitkä borosilikaattilasi. Farmakopoeiassa lasi luokitellaan luokkaan I, luokkaan II ja luokkaan III. Luokan I korkealaatuinen borosilikaattilasi soveltuu injektiolääkkeiden pakkaamiseen, ja luokan III sooda-kalkkilasi käytetään suun nestemäisten ja kiinteiden lääkkeiden pakkaamiseen, eikä se sovellu injektiolääkkeisiin.
Tällä hetkellä matalaa borosilikaattilasi ja sooda-kalkkulasit käytetään edelleen kotimaisessa farmaseuttisessa lasissa. ”Perusteellinen tutkimus- ja sijoitusstrategiaraportti Kiinan lääketieteellisestä lasipakkauksesta (2019 Edition)” borosilikaatin käytön kotimaisessa lääkkeessä vuonna 2018 oli vain 7-8%. Koska Yhdysvallat, Eurooppa, Japani ja Venäjä valtuuttavat kaikki neutraalien borosilikaattilasien käytön kaikkiin injektiovalmisteisiin ja biologisiin valmisteluihin, keskipitkää borosilikaattia on käytetty laajasti ulkomaisessa lääketeollisuudessa.
Vedenkestävyyden mukaan luokituksen lisäksi erilaisten valmistusprosessien mukaan lääkilasi on jaettu: valettuihin pulloihin ja ohjattuihin pulloihin. Valettu pullon on injektoitava lasineste suoraan muottiin lääkepullon valmistamiseksi; kun taas ohjauspullo on ensin valmistettu lasineste lasiputkeen ja leikkaa sitten lasiputki lääkkeen pullon valmistamiseksi
Vuonna 2019 injektioiden lasipakkausmateriaalien analyysiraportin mukaan injektiopullojen osuus oli 55% farmaseuttisesta lasista ja ne ovat yksi lääkkeiden päätuotteista. Viime vuosina Kiinan injektioiden myynti on jatkanut lisääntymistä, injektiopullojen kysynnän kasvattamisen jatkamiseksi ja injektioon liittyvien politiikkojen muutokset johtavat lääkkeiden lasimarkkinoiden muutoksiin.
Viestin aika: marraskuu-11-2021